7号染色体是什么染色体

胎停做了胚胎检测结果7号染色体三体是什么意思

你做的是停育胎儿的FISH检查，主要查常见的7条染色体异常情况。X三体是说这个胎儿的X染色体比一般人多了一条，有可能是隐性遗传，也有可能是突变型。建议你们夫妻二人也做一个FISH检查，来确定是否属于遗传疾病。这样医生也好建议采用什么治疗方法。

染色体是一个整体，一个片段的重复只是染色体结构变异中的重复，不属于染色体数目上的变异。

目前胎儿7号染色体出现三体的报道很罕见，而且畸形的程度比较高。如果是部分性三体就要看涉及的染色体区域了，不同的区域会导致不同的后果。对于你这种情况其实最保险的方案还是羊水穿刺，第一项检测羊水细胞染色体核型，二是做基因芯片排除部分性三体。

第二次胚胎提示3号染色体三体，是属于染色体数目异常导致的胚胎发育异常。导致染色体数目异常的原因很多，母亲年龄（21三体就和母亲怀孕年龄有关），环境因素（接触放射线，病毒感染、有毒有害化学物质等）也有遗传因素导致。

母体和父亲的染色体数目异常遗传给一代，不过这种概率比较小。比如说：单纯性21-三体主要遗传自母亲；或者夫妻双方当中有一位是罗氏易位携带者，这样会出现遗传性染色体异常。

就是说，这个胚胎的染色体是不正常的。正常人的染色体一共46条，其中共23对，22对常染色体和1对性染色体。14号染色体三体，就是说第14号染色体本来应该是2条，现在是3条，是不正常的。一般这种胎儿本来也是很难存活的，基本无法正常降生。

图中怎么看出来7是X染色体,8是Y染色体,求详解

1、先要把减数分裂的问题搞清楚。分裂前染色体加倍。一对染色体就由“I I”变成X X（注意是指形状）。减数第一次分裂不分开则有“XX”同时（一分为二后）进入一个下一个阶段，然后两对染色体变成（I I I I）再分成（I I）（I I）。此时另两个细胞虽然也分裂但是里面一条这个染色体都没有。

2、前期：染色质丝螺旋变成染色体，每条染色体由两个染色单体组成，中间由一个着丝点连接，纺锤丝出现但未连上染色体，染色体散乱分布。染色体数目是DNA的一半 中期：纺锤丝连上染色体，染色体排列在细胞中央平面上，所有数目不变。后期：染色单体分开，纺锤丝牵引染色单体向细胞两侧运动，染色体数目X2。

3、如果是用线割机床三维坐标理解的话。你这两幅图都是第一象限的图型。右上角是第一象限 左上角是第二象限 左下角是第三象限 右下角是第四象限。

4号染色体缺失1.5怎么办?对宝宝将来有什么影响

四号染色体缺失是一种常见的遗传异常，这种异常会导致孩子在多个方面的发育迟缓。从体格发育来看，孩子的身高体重可能比同龄人要小，四肢的长度和比例也可能出现异常。在智力发展方面，这些孩子可能在认知能力和学习能力上表现出明显滞后，需要额外的支持和教育。

身体发育方面的影响 4号染色体缺失可能导致生长发育迟缓、智力障碍以及身体某些部位的功能异常。具体表现为身高、体重等生长发育指标明显低于同龄人，甚至可能出现智力发育不全、语言障碍等。此外，缺失者可能伴有其他健康问题，如先天性心脏病、肾脏功能异常等。

对以后的成长影响很大。一般染色体异常的孩子很少有能活到成年的，所以，您要坚强噢。

第四号染色体可能包含与亨廷顿氏病，多囊肾，肌肉萎缩症等罕见疾病相关的基因。4号染色体缺失是染色体异常疾病的一种，其缺失容易导致胎儿畸形，代谢异常，胎儿生长受限，低体重儿，先天智障的发生，如亨廷顿病，多囊肾，肌萎缩症和沃夫-贺许宏氏症等，如证实4号染色体缺失，建议引产治疗。

白血病及其它肿瘤时出现的染色体异常可使血细胞的癌基因表达，使血细胞无控制的恶性生长。不同的白血病常有各自的特征性染色体异常，因此染色体检查有助于白血病的诊断和预后判定。

人类染色体有哪些类型?

人类染色体根据着丝粒的位置被分为三类： 中央着丝粒染色体（metacentric chromosome）：着丝粒位于染色体纵轴的1/2至5/8处。 亚中着丝粒染色体（submetacentric chromosome）：着丝粒位于染色体纵轴的5/8至7/8处。 近端着丝粒染色体（acrocentric chromosome）：着丝粒位于染色体纵轴的7/8至末端。

人类染色体分组：人类体细胞具有46条染色体，其中44条（22对）为常染色体，另两条与性别分化有关，为性染色体。性染色体在女性为XX，在男性为XY。生殖细胞中卵细胞和精子各有23条染色体，分别为22＋X和22＋Y。减数分裂过程中的染色体重组和随后的有性繁殖在遗传多样性中发挥着重要作用。

根据着丝粒的位置，人类染色体可分为三种类型：近中着丝粒染色体，着丝粒位于染色体中央，将染色体分为两个相对等长的臂；亚中着丝粒染色体，着丝粒偏于一端，导致染色体两臂长度明显不同；端着丝粒染色体，着丝粒靠近染色体一端，虽然人类没有真正的端着丝粒染色体，但这一分类有助于理解染色体结构。

人类的基因染色体共有23对，这是人类遗传信息的基础单位。这23对染色体中，有22对是常染色体，它们在男女两性中都是存在的，负责遗传除性别特征外的各种基因。而另外一对染色体则是性染色体，决定个体的性别。