性染色体偏多

男性染色体XY,女性染色体XX,那YY型染色体是什么样子哪?

1、人类的性别由性染色体决定，男性通常具有XY染色体，而女性具有XX染色体。在正常情况下，这两种性染色体的组合决定了个体的性别。然而，在极少数情况下，性染色体的组合可能会出现异常。例如，男性的精子在形成过程中可能会出现异常，产生含有两条Y染色体的精子。

2、人类正常的染色体型都是22对+XX为女性，22对+XY为男性。即使发生了性染色体疾病，也都是22对+X型、22对+XXX型或者X染色体再多一条，而男性多是22对+XXY、22对+XXXY型，还有一种更特殊的情况是22对+XYY。

3、人类的性别由性染色体决定，通常情况下，女性拥有两个X染色体（XX），而男性则拥有一个X和一个Y染色体（XY）。除了这些常见的性别决定染色体组合外，还存在一些性染色体异常的情况。在性染色体异常的病例中，女性可能会出现额外的X染色体，如22对+XXX型，而男性则可能会出现缺失的X染色体或多个Y染色体。

有关性染色体的问题

人成熟红细胞（没有染色体）（2）蜜蜂和蚂蚁，这两种生物是雌雄异体，但是它们没有性染色体，而是未受精的卵发育成雄性（单倍体），受精卵发育成雌性（二倍体）。B 上面的（2）可以为反例 （1）两性花，雌雄同株植物，生殖方式为有性生殖，但是没有性染色体。

性染色体上的基因并非都与性别决定有关。 在XY性别决定的生物中，如果性染色体上的基因位于XY染色体的同源区段，且在Y染色体上有等位基因与之对应，则这些基因与性别决定无关。 只有在XY染色体的非同源区段，即X染色体上的基因在Y染色体上没有等位基因对应，这些基因才与性别决定相关。

性染色体遗传病主要包括以下几种： 性染色体数目异常遗传病 此类遗传病是由于性染色体的数目增多或减少引起的。常见的疾病包括先天性卵巢发育不全（Turner综合征）和XYY综合征等。这些疾病往往伴随着生殖系统的异常以及身体其他系统的并发症。 结构异常遗传病 这类遗传病与性染色体上基因的结构改变有关。

XXY型染色体异常者的特征有哪些

1、XXY型 也称先天性睾丸发育不全或Klinefelter综合征。临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征，呈所谓宦官样体态。

2、患者的皮肤较为细腻和白皙，全身毛发发育不良，阴毛和胡须稀疏，腋毛常常缺失，喉结不明显，身高往往超出常人，下肢相对上肢更长。大约一半的患者会出现女性型乳房发育。患者的性欲普遍较低，性功能也较差，大多数患者表现为无精子症，从而丧失生育能力。

3、对于具有三条X染色体的女性（XXX），多数情况下其外观、性功能与生育能力都是正常的。少数患者可能出现月经减少、继发闭经或过早绝经的现象。大约三分之二的患者智力稍有下降，并且有患精神疾病的风险。

4、常常表现出依赖、被动、小气、自我为中心、易疲劳等女性特点。与超男性相对应，多一条X染色体的XXX型女性被称为“超女性”。

5、这样的男性胎儿出生后，虽然外表可能表现为男性，但特征上可能会有显著差异，如身高较高、皮肤白皙细腻，缺乏典型的男性体征，如胡须和喉结。部分患者可能会出现乳房发育，尽管阴茎外观正常，但勃起功能可能较差，易被误认为是勃起功能障碍（ED）。

6、这是典型的女性具有男性特征。其第二性征会明显不同于正常的男、女性。这么给你说吧，这就像是女人做了变性手术成为人妖一样。对将来的生活影响比较大，不能正常生育。

性染色体偏多严重吗

依据调研，新生儿染色体偏多状况并并不是很普遍，这一类状况一般 会出现在一方爸爸妈妈是很明确的染色体异常问题或者各种基因病的高危群体。

染色体数目异常，若多出1条、2条或者少1条、2条，就称为染色体非整倍体，其相应危害非常严重。因为相当部分的染色体非整倍体都会在出生前被淘汰，表现为自然流产、胎死宫内等。也有个别的染色体非整倍体，会活着出生，但是会有严重的出生缺陷，比如21-三体综合征、18-三体综合征等。

尽管“超雌综合征”患者在生理上表现出一些独特特征，但大多数情况下并不会对她们的健康造成严重影响。这些女性在智力、生育能力和日常生活方面通常与普通女性无异。然而，这种染色体异常可能会导致一些发育上的问题，例如，部分患者可能会出现轻度的智力障碍或学习困难。

另一方面，如果性染色体变为XXY，那么这种男性的男性化过程将受到严重影响。由于缺乏青春期性发育，他们的生殖器官如阴茎和睾丸在成年后仍然保持儿童状态，乳房可能会出现女性化的特征，且缺乏胡须、腋毛、阴毛等第二性征，喉结也不存在，声音依旧保持童音。

三体综合征则更为严重，婴儿期死亡率高。18号染色体多一条会导致严重的身体和智力发育障碍，包括颅面部畸形、心脏缺陷、肾脏问题等。XYY综合征在男婴中的发生率为1：900，患者身材高大，常超过180cm。少数患者可能有睾丸发育不全和生育力下降，但大多数男性可以生育。

性染色体偏多是男孩还是女孩

1、如果性染色体数目异常，会导致宝宝性染色体，也会出现异常影响，从而影响性别。一般男性染色体为XY，女性为XX，但是有可能发生如下情况，诸如： XXX XYY X 上述这种情况下诞生的孩子有可能有性征缺陷，就算没有缺陷，也会在后天生长发育时显现出来。如果出现染色体异常xxy，是属于染色体缺陷症，而且是无法治疗的。

2、事实上，男方才是生男生女的重要原因，准确来说，是男性朋友的性染色体才能够决定将来孩子的性别。因为女性朋友的所有卵子都是相同的身份，22对染色体以及一对性染色体，性染色体一定会是x。虽然说男性的精子也有22对染色体和一对性染色体，但是性染色体有可能会是y也有可能是x。

3、事实上，从医学角度来看：生男生女取决于父亲的性染色体。男性的性染色体核型是XY，如果带有X染色体的蝌蚪与雌性卵子结婚，胎儿就是女性。那些带有Y染色体的蝌蚪与雌性卵子结合，胎儿就是男性。家庭里有很多男孩。如果一个家庭以男性居多。那么你生男孩的机会就更大。

性染色数目偏多和染色体异常是一回事吗

染色体多态性与数目变异是正常人群中的常见现象，表现为染色体微小变异，包括片段大小、带纹差异等。这些变异通过异染色质区（h）、随体柄（stk）与随体（s）的描述来区分，用“+”或“-”号表示变异的长度。变异还涉及数目和位置，通过命名符号进行描述。普通人群的倒位多样性由常染色质断裂位点决定。

实际上染色体异常跟我们的生活是有挺大关联的，并不仅是跟医药学或是我们学过的专业知识有关系。性染色体是体细胞内具备基因遗传特性的遗传信息深层缩小产生的聚合体，易被碱性染料染上深棕色，因此叫性染色体（染色质）；性染色体和染色质是同一物质在体细胞分裂间期和分裂期的不一样形状主要表现罢了。

染色体异常是指遗传物质在数量或质量上的改变，这种改变可能会引发不同程度的遗传疾病，在医学上称为染色体病。自然界中的生物体均由细胞构成，细胞就好比构建大厦的砖块，人体则是由大约260多亿个细胞组成的不同功能器官系统。人体的细胞大致分为三个部分，即细胞膜、细胞质和细胞核。