怎么看常染色体还是伴性遗传

性伴遗传区分常染色体和性染色体

女性患病者的父亲和儿子都患病，则是伴X隐性遗传 男性患病者的母亲和女儿都患病，则是伴X显性遗传 家族男性均为患者，则是伴Y遗传病 其余的就差不多都是常染色体遗传 但要注意，也有细胞质遗传的情况，即卵细胞细胞质基因决定的性状表现为子女都有。

判断伴性遗传：伴X隐性：母病儿必病，女病父必病；伴X显性：父病女必病，儿病母必病。若无上述规律，则为常染色体遗传。

判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下：伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，伴x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。

常染色体与性染色体的区别：常染色体22对共44条，性染色体2条（女XX，男XY）常染色体形态大小基本一致。但是性染色体的形态大小可能有很大的不用（比如X和Y就是）。性染色体上携带性别决定信息（比如Y上带有的sry雄性性别决定基因），但是常染色体上没有。

伴性遗传就是致病基因位于性染色体上。常染色体遗传是致病基因位于常染色体上。显性遗传是，致病基因是显性的，隐性遗传是致病基因是隐性。伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传。如：（1）伴X隐性：色盲，XbY、XbXb患病，其余情况不患病。

然后判断是否为伴X染色体遗传病：第二步确定为隐性病的时候女患的父亲或儿子有正常的则为常隐，都患病时为伴X隐、、第二步确定为显性病时，男患的母亲或女儿有正常的是常显，都患病是伴X显。一言以蔽之：无中生有，必为隐性，生女患病，必为常隐；有中生无，必为显性，生女正常，必为常显。

怎么判断生物是常染色体遗传还是伴性遗传?

先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。

常规方法：通过正反交实验来判断 如果正反交结果一致，说明是常染色体遗传。如果正反交结果不一致，子代表现型与性别有关，说明是伴性遗传。也可以通过一次杂交实验。

判断遗传是性染色体遗传还是常染色体遗传，遵循以下原则：“常性”遗传病症分为隐性和显性。隐性遗传病特征是无中生有，即父母均无病史，却生育出患病子女。隐性遗传病在女性中表现明显，女性患病而男性正常，表明病变为伴性遗传。显性遗传病则表现为有中生无，即父母双方均有遗传倾向，生育出正常子女。

如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。若上述情况都无法判断时只能挨个尝试了，这种情况一般都会适合好几种遗传方式。

问题一：如何判断常染色体遗传和伴性遗传 可以采用正反交的方法。 利用隐性雌性与显性雄性个体杂交。 如果下一代均表现为显性性状，则为常染色体遗传； 如果下一代雌性均表现为显性性状，雄性均表现为隐性性状，说明控制该性状的基因位于X染色体上。

怎样判断是伴性遗传还是常染色体遗传?

判断伴性遗传：伴X隐性：母病儿必病，女病父必病；伴X显性：父病女必病，儿病母必病。若无上述规律，则为常染色体遗传。

先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。

在遗传学中，判断一种遗传病是伴性遗传还是常染色体遗传，关键在于观察遗传模式。首先，我们需要检查是否为Y染色体遗传。如果子代继承了父亲的Y染色体，且这种病只在男性中出现，那么可以确定这是一种Y染色体遗传。如果这种遗传病不是Y染色体遗传，我们可以通过观察遗传模式来进一步判断。